ROL DA ANS - VERSÃO 2016

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (A.N.S.), disponibiliza em seu website os critérios para o uso adequado de tecnologias no rastreamento e tratamento de 44 doenças genéticas mais prevalentes no Brasil.

A medida amplia a cobertura obrigatória, com exames mais complexos e beneficia cerca de 50 milhões de usuários de planos individuais e coletivos de assistência médica do País.

Veja a lista de principais doenças raras e verifique junto aos planos de saúde de seus pacientes a cobertura para os exames diagnósticos necessários.

DOENÇAS RARAS COBERTAS PELA A.N.S. (ROLS 2014 + 2016)
  • Acondroplasia
  • Adrenoleucodistrofia
  • Amiloidose Familiar
  • Ataxia de Friedreich
  • Ataxia Espinocerebelar tipo 1
  • Ataxia Espinocerebelar tipo 2
  • Ataxia Espinocerebelar tipo 3 (Doença de Machado-Joseph)
  • Ataxia Espinocerebelar tipo 6
  • Ataxia Espinocerebelar tipo 7
  • Ataxia Espinocerebelar tipo 10
  • Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana (DRPLA)
  • Atrofia Muscular Espinhal
  • Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar(Doença de Kennedy)
  • Complexo da Esclerose Tuberosa
  • Displasia Campomélica
  • Distrofias Musculares tipo Duchenne
  • Doença de Huntington
  • Doença de Niemann Pick C
  • Doenças Relacionadas ao Colágeno Tipos 2 e 3
  • Fibrose Cística e doenças relacionadas ao gene CFTR Mucoviscidose
  • Hemocromatose Hereditária
  • Hemofilia B
  • Mucopolissacaridose tipo 1 (Síndrome de Hurler Scheie)
  • Mucopolissacaridose tipo 2 (Doença de Hunter)
  • Neurofibromatose
  • Neuropatia Motora (Doença de Charcot-Marie-Tooth)
  • Osteogenese imperfeita
  • Polipose Colônica
  • Síndrome Charge
  • Síndrome de Angelman & Síndrome de Prader-Willi
  • Síndrome de Ataxia
  • Síndrome de Cowden
  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Síndrome de Marfan
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome de Rett
  • Síndrome de Smith Magenis
  • Síndrome de Turner
  • Síndrome do X Frágil (Autismo)
  • Síndrome Leopard
  • Síndromes de Anomalias
  • Cromossômicas Submicroscópicas Não Reconheciveis Clinicamente (Array)
  • Surdez Hereditária
  • Tremor associado ao X Frágil
  • Tumor de Wilms