Pesquisa de mutações no gene BRAF



Sinonímias:

  • Sequenciamento BRAF
  • Status mutacional BRAF
  • Melanoma

Prazo de resultado: 10 dias

Método: Sequenciamento direto

Breve explicação do exame: A alteração mais comum no gene BRAFé a V600que altera na posição 600 uma Valina por por um ácido glutâmico. Outras mutações na mesma posição são: V600D, V6100K e V600R. Mutações em BRAF ocorrem em 50% dos casos de melanoma, 40% dos carcinomas de tireoide; 30% dos tumores do ovário; 10% de tumor colorretal (CCR) e 10% de próstata. Mutação em BRAF é a alteração mais frequente em tumores pediátricos do SNC. No melanoma mutações em BRAF conferem sensibilidade ao uso dos seguintes inibidores alvo- específicos: Vemurafenibe ,inibidor de BRAF; Trametinibe (inibidor de MEK) entre outros. Exame avalia mutações no exon 11 e 15 do gene BRAF.

Médico responsável: Dra. Ilana Zalcberg Renault

Material: Biópsia

Recipiente: Bloco de parafina

Quantidade de recipientes: Mínimo 1

Volume: N/A


Documentos necessários para realização do exame

  • Cópia do laudo anátomo patológico
  • Cópia do pedido médico