Pesquisa de mutação familiar conhecida nos genes BRCA1 e BRCA2



Prazo de resultado: 20 dias

Método: Sequenciamento Sanger

Breve explicação do exame:Indicado para pacientes com história pessoal e familiar de neoplasia de mama e/ou ovário; Avaliação da condição de portador (a) de uma mutação germinativa presente na família nos genes BRCA1 ou BRCA2; Identificação de mutações nos genes BRCA1 ou associadas a um risco significativamente maior para o desenvolvimento de câncer de mama e de ovário; Identifica se uma mutação germinativa e familiar conhecida está presente ou não em um determinado indivíduo; Esta análise não descarta a possibilidade de existirem outras variações genéticas localizadas fora da região de cobertura deste exame.

Médico responsável:Dra. Ilana Zalcberg Renault

Material: Sangue Total

Recipiente: EDTA 5mL

Quantidade de recipientes: 2

Volume: 10 mL


Documentos necessários para realização do exame

  • Termo de consentimento assinado + Questionário preenchido (REQ01575) - Download aqui
  • Cópia do pedido médico