Pesquisa de mutações no gene EGFR



Sinonímias:

  • Sequenciamento EGFR
  • Cãncer de pulmão
  • Inibidores de tirosina quinase

Prazo de resultado: 10 dias

Método: Sequenciamento direto

Breve explicação do exame: Alvo molecular: EGFR localizado no braço curto do cromossomo 7 (7p11.2). A detecção de mutações no gene do EGFR é crítica para predizer a resposta a medicamentos inibidores de tirosino quinase em pacientes com carcinoma de pulmão. Pacientes que apresentam determinadas mutações no domínio da tirosina quinase são mais sensíveis aos medicamentos inibidores de tirosina quinase do EGFR e apresentam resposta positiva ao tratamento. Extração de DNA seguida de PCR e sequenciamento bidirecional dos produtos do PCR por sequenciamento automático. Análise de sequência do gene EGFR para identificação de mutações somáticas. Este procedimento identifica todas as mutações localizadas nos exons 18, 19, 20 e 21 do gene EGFR.

Médico responsável:Dra. Ilana Zalcberg Renault

Material: Biópsia

Recipiente: Bloco de parafina

Quantidade de recipientes: Mínimo 1

Volume: N/A


Documentos necessários para realização do exame

  • Cópia do laudo anátomo patológico
  • Cópia do pedido médico