TargetOne Pan Cancer



Sinonímias:

  • Painel OncoTarget NGS 52 Genes
  • Oncomine Focus
  • Persona
  • Oncoscreen

Prazo de resultado: 10 dias

Método: Sequenciamento de nova geração (NGS)

Breve explicação do exame: O teste TargetOne NGS é um teste que utiliza diferentes alvos moleculares que permitem a detecção de variações genéticas (mutações) em 52 genes associados à patogênese de tumores sólidos. Essas mutações são consideradas fundamentais par ao desenvolvimento e progressão dos tumores (“driver mutations”) e que já foram muito bem estabelecidas pela literatura mundial. No presente painel estão incluídas várias mutações utilizadas para predição de resposta a terapias alvo dirigidas que são aprovadas pelo FDA, ANVISA e que estão nos guidelines do NCCN para tratamento de tumores sólidos. Essas alterações incluem mutações pontuais, inserções e deleções, variação no número de cópias (amplificação e/ou deleção) e fusões gênicas. É um teste molecular realizado por sequenciamento de próxima geração (NGS) em amostras parafinadas de tumores sólidos. Detecta mutações pontuais em 35 genes (AKT1, ALK, AR, BRAF, CDK4, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR2, FGFR3, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO), avalia a variação do número de cópias (deleções e/ou amplificações) em 19 genes (ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, EGFR, ERBB2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, KIT, KRAS, MET, MYC, MYCN, PDGFRA, PIK3CA) e identifica fusões em 23 genes (ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1) utilizados para diagnóstico, prognóstico e individualização terapêutica de diferentes tipos de câncer..

Médico responsável: Dra. Ilana Zalcberg Renault

Material: Biópsia

Recipiente: Bloco de parafina

Quantidade de recipientes: 1

Volume: N/A


Documentos necessários para realização do exame

  • Termo de consentimento assinado + Questionário preenchido (REQ04956) - Download aqui
  • Cópia do laudo anátomo patológico
  • Cópia do pedido médico

Informações sobre laudo

As variantes identificadas serão classificadas de acordo com as diretrizes propostas pelo Colégio Americano de Genética Médica -ACMG (Richards, et al 2015) e apenas as variantes classificadas como patogênicas, provavelmente patogênicas ou de Significado Clínico Incerto (VUS) serão reportadas no laudo final. Utilizamos como parâmetro de qualidade para o sequenciamento uma cobertura média 100x e mínima de 20x.